polski | english | logowanie
Array|Array|Array|Array|Array|Array

2017; 23, 1: 1-58

Drogie Koleżanki, Drodzy Koledzy,
Szanowni Czytelnicy

Z wielką przyjemnością oddajemy w Państwa ręce pierwszy numer 2017, przygotowany w nowym składzie redakcyjnym. Dziękujemy Członkom Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej za powierzenie nam funkcji Redaktorów Naczelnych. Dołożymy wszelkich starań, by nie zawieść Państwa zaufania.
Bardzo cieszymy się, że w aktualnym numerze 5 artykułów przygotowanych zostało w języku angielskim. Mamy nadzieję, że zwiększy to krąg odbiorców i zainteresowanie naszym czasopismem, co powinno wpłynąć na dalszą poprawę naszej pozycji.
W pracy pochodzącej z ośrodka amerykańskiego, autorzy opisali swoje doświadczenia z leczeniem kwasicy ketonowej w przebiegu cukrzycy typu 1. Jest to ciekawa praca, dzięki której możemy poznać inny niż polski system opieki nad pacjentem w tym ciężkim stanie. W kolejnej pracy autorzy z ośrodka białostockiego, w praktyce lekarza rodzinnego wykazali, że u zdrowych z pozoru dzieci mających rodziców z rozpoznanym nadciśnieniem stwierdzono wyższe wartości glikemii i insuliny na czczo w porównaniu do dzieci rodziców bez nadciśnienia, co może skutkować dalszymi zaburzeniami. Koledzy z Uniwersytetu Medycznego w Warszawie podsumowali czynniki środowiskowe wpływające na wyrównanie metaboliczne dzieci poniżej 10 roku życia chorujących na cukrzycę typu 1, wykazując, że niższy poziom wykształcenia i samotne rodzicielstwo stanowi czynnik ryzyka gorszego wyrównania metabolicznego. W artykułach poglądowych podsumowano właściwości lecznicze i odżywcze topinamburu oraz aktualną wiedzę na temat materiału genetycznego pochodzącego z chromosomu Y w zespole Turnera.Zespół z ośrodka białostockiego prezentuje dwa opisy przypadków: wieloletnią obserwację 23 letniego mężczyzny z rozpoznanym niedoborem reduktazy kortyzonu (ACRD) w 7 roku życia oraz nastoletnią pacjentkę z wywiadem rodzinnym obciążonym chorobami autoimmunologicznymi, u której w wieku 15 lat równoczasowo zaobserwowano objawy autoimmunologicznego zapalenia tarczycy o obrazie nadczynności oraz miastenii gravis.
Gorąco dziękujemy Autorom za przysyłane prace. Ważne jest dla nas Wszystkich, by jak najwięcej prac było w języku angielskim. Dziękujemy również Recenzentom za trud i zaangażowanie włożone w ocenę manuskryptów. Zapraszamy do dalszej współpracy. Zachęcamy do lektury.

prof. dr hab. Renata Wąsikowa
Redaktor Honorowy

dr hab. Ewa Barg i prof. dr hab. Barbara Głowińska-Olszewska
Redaktorzy Naczelni
Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism

Praca oryginalna

Potencjalne korzyści kliniczne „dwupojemnikowego systemu” gospodarki płynami na oddziale intensywnej terapii u pacjentów z cukrzycową kwasicą ketonową

Jacqueline P. Velasco, MD, Joshua Fogel, PhD, Robert L. Levine, MD, PhD, Peter Ciminera, MD, David Fagan, MD, Renee Bargman, MD

czytaj więcej   czytaj PDF

Istotne różnice w parametrach metabolizmu glukozy wśród zdrowych dzieci rodziców z nadciśnieniem i rodziców normotensyjnych

Anna Gryko, Barbara Głowińska-Olszewska, Katarzyna Płudowska, W Henry Smithson, Anna Owłasiuk, Beata Żelazowska-Rutkowska, Katarzyna Wojtkielewicz, Robert Milewski, Sławomir Chlabicz

czytaj więcej   czytaj PDF

Czynniki środowiskowe wpływające na wyrównanie metaboliczne dzieci poniżej 10 roku życia chorujących na cukrzycę typu 1

Katarzyna Piechowiak, Beata Zduńczyk, Agnieszka Szypowska

czytaj więcej   czytaj PDF

Praca poglądowa

Topinambur – właściwości odżywcze i lecznicze słonecznika bulwiastego (Helianthus tuberosus L.)

Michalina Horochowska, Elżbieta Kołeczek, Zygmunt Zdrojewicz, Jacek Jagiełło, Karolina Pawlus

czytaj więcej   czytaj PDF

Chromosom Y w zespole Turnera

Aleksandra Rojek, Karolina Kwasiuk, Monika Obara-Moszyńska, Zofia Kolesińska, Marek Niedziela

czytaj więcej   czytaj PDF

Praca kazuistyczna

Historia obserwacji młodego mężczyzny z rozpoznanym niedoborem reduktazykortyzonu (ACRD)

Adrianna Zajkowska, Marta Rydzewska, Katarzyna Wojtkielewicz, Janusz Pomaski, Tomasz Romer, Artur Bossowski

czytaj więcej   czytaj PDF

15-letnia dziewczynka z PAS typ IIIC, obserwacja 12 miesięcznej remisji miastenii gravis oraz choroby

Milena Jamiołkowska, Artur Bossowski

czytaj więcej   czytaj PDF

szukanie zaawansowane »

Najczęściej czytane

Insulinopodobny czynnik wzrostu-1 (IGF-1) – budowa i rola w organizm ...

Grzyby drożdżopodobne w układzie pokarmowym u dzieci i młodzieży cho ...

Insulinooporność u dzieci ...

Zastosowanie metabolomiki w medycynie – wybrane przykłady dotyczące ...

Polimorfizmy w promotorze P1 genu IGF-1 u dzieci z zaburzeniami wzra ...

Endokrynologia, Diabetologia i Choroby Przemiany Materii Wieku Rozwojowego

2018; 24, 2: 51-110
2018; 24, 1: 1-50
2017; 23, 4: 169-222
2017; 23, 3: 117-168
2017; 23, 2: 59-116
2017; 23, 1: 1-58
2016; 22, 4: 133-180
2016; 22, 3: 81-132
2016; 22, 2: 43-79
2016; 22, 1: 1-42
2015; 21, 4: 149-191
2015; 21, 3: 97-148
2015; 21, 2: 51-96
2015; 21, 1: 1-50
2014; 20, 4: 131-182
2014; 20, 3: 83-130
2014; 20, 2: 35-82